迄今为止发展冠状病毒疫苗 - 重点新闻

break

2020年3月24日星期二

迄今为止发展冠状病毒疫苗的研究


Covid-19大流行席卷全球尚未高峰。印度’s在锁定下。所以呢’在药物管道中,治疗,治愈或停止Covid-19在其轨道上死亡?

全球的研究人员正在为治疗病毒的旧药物进行竞争,或者拿出新的药物以及在疫苗上工作。来自美国的政府正在支持克服大流行的努力背后的支持,将其视为国家安全问题。加州大学教授Nevan Krogan博士说,研究人员现在面临的挑战是它必须感受到的“在第二次世界大战中的德国谜团委托小组。

科学家刚刚发表于网站Biorxiv的一个69种药物和实验化合物的名单,他们认为可以针对冠状病毒,现在将被测试,看看它们是否’对Covid-19有效。科学家研究了冠状病毒的基因。病毒通过将它们的基因注入到人体细胞中进行复制,继续产生病毒蛋白,然后制备入侵病毒的副本。

像你一样’D期待,科学家们确定了抗病毒药物。但他们还发现潜在有用的药物,以广泛的不同类别的疾病,包括疟疾,帕金森’S,糖尿病,血压,精神分裂症和癌症。目录,该列表还包括通常认为在攻击病毒中没有帮助的抗生素。

“此试验侧重于关键优先级问题,”Ana Maria Henao-Restrepo是一位官员的高级官员说。“这些药物中的任何一个都会减少死亡率吗?任何这些药物会减少患者的时间’在医院以及接受任何药物的患者是否需要通风或重症监护单位,” she said.

氯喹试验到目前为止鼓励



刚刚完成的二十名患者的法式试验表明氯喹可以在Covid-19患者中加速恢复。在审判中,只有25%的患者鉴于六天后药物对病毒进行了阳性,而90%的人没有’得到药物仍然是积极的。法国政府’■现在规划拓展了这项研究。

中国和韩国的医生也有积极的报告,他们使用氯喹和羟基氯喹 - 这两者都具有数十年的旧,镇压和便宜的优势。研究表明抗疟药药物可防止病毒入侵细胞并复制。除了缩短疾病之外,研究人员认为这些药物可能有助于阻止人们排名第一的人。

还读: 英国PM已在全国各地订购全面锁定 

另外,法国的研究人员’S南部法国南部的伊武宫内部感染Marseille表示,在五天期间,抗疟羟氯喹和抗生素阿奇霉素的组合给Covid-19患者产生了“重大减少” in viral load.

另一种药物可能性是Gilead Sciences Inc’S实验抗病毒化合物Remdesivir。美国制药巨头最初开发出治疗埃博拉的药物,但它没有’T削减对竞争对手的药物。研究人员现在正在寻找这种疗法,看看它是否可能干扰Covid-19’在身体内复制的能力。

中国的医生在科学期刊大自然中报告他们发现雷德斯韦尔是“highly effective”控制Covid-19“in vitro,”在实验室局势中的意思。现在它’是看它是否会看到’在人们使用时同样有效。吉尔德已经说过’S在诊断患有Covid-19的成年人中,在综合的雷达尔雷达尔推出两期III期临床试验。

试验将涉及亚洲最多的1,000名患者,以及在意大利患者的患者患者具有大量诊断的国家,这是大流行的欧洲震中。 Gilead.’S首席执行官丹尼尔o’天在4月底,“我们应该对这种药对冠状病毒的安全性和疗效进行初步概念。这些试验是中国两项临床试验的最重要的’湖北省和美国国家过敏和传染病审判的另一个。中国试验数据预计将于4月份。

标题: 25立法者确认冠状病毒阳性

另一个药物产生兴奋是关节炎药物kevzara。它’S正在被调查为缓解Covid-19最严重的症状的一种方式。美国药物制品司kRegeneron Pharmaceuticals和法国制药公司Sanofi开始了 关节炎药物的试验,希望在中国医生报告的阳性调查结果治疗Covid-19患者。 Regeneron和Sanofi推出了美国凯夫扎拉 - 药品名称Sarilumab的临床试验 - 在400名Covid-19患者中住院治疗严重疾病。随着病毒在中国传播,医生疯狂地尝试了一些患者的药物,看看是否有任何帮助解决病毒。 Kevzara通过阻断炎症,这些炎症发生在类风湿性关节炎的人们中。炎症是身体对感染的自然反应,但患者患有冠状病毒,它可以脱离对照,恶化症状。

罗氏’S关节炎药物幕府也受到关注。搬运区已经有来自中国医生的轶事支持,用于治疗Covid-19患者的危及生命的肺炎,现在瑞士药店正在为住院治疗的严重Covid-19肺炎患者发动临床试验,以寻求更多的证据。中国官员说该药物是“clearly effective”在治疗Covid-19。


同时,Eli Lilly与Vancouver的Biotech Abcellera合作,为Covid-19开发抗体治疗方法。从第一个Covid-19幸存者之一服用血液样本,亚肠素筛选超过500万超过500万免疫细胞,寻找抗体,这使患者能够中和病毒并恢复。

下一步是筛选这些抗体,以找到最适用于中和病毒的抗体。公司希望在四个月内为人类试验做好准备治疗。日本Pharma Giant Takeda也在努力使用来自人的血液的血浆衍生治疗’Ve幸存下来的Covid-19并分离有助于患者恢复的保护抗体。 Takeda.’希望在12-18个月内提出药物。使用血液来自疾病的幸存者的概念是一个百年的历史,已被用来对抗埃博拉和H1N1。

实验疫苗
此外,世界卫生组织表示,35种实验疫苗正在开发中。在前面的一个坚定是基于波士顿的生物技术现代,在中国研究人员测序Covid-19的七周后,在七周内出现了疫苗候选者’S遗传物质。中国人分享了1月份的结果,允许全球的研究人员培养现场病毒,并跟踪其破坏人类细胞,并劫持他们的生殖能力来复制自己。


现代人’S疫苗使用的是信使RNA的合成链 - 否则称为mRNA - 寻求说服身体 ’S细胞制备对感染的免疫应答。涉及45名年轻的健康志愿者的审判正在西雅图凯瑟永久性华盛顿卫生研究所进行,这被爆发严重打击。测试的目标是评估任何安全问题,并确定适当的剂量以刺激有效的免疫应答。

然后,那里’s China’根据科学日报,基于天津的CANSINO生物学,该生物学基于天津的临床试验,该临床试验是由军队开发的Covid-19疫苗。武汉的大约108名健康志愿者在18至60岁之间注射了疫苗,报告了国营中国日报。中国工程院院士王俊芝,在收到注射后说,参与者将在观察中度过14天。然后,志愿者将在注射后六个月内收到一系列后续检查,以了解他们的身体是否已向病毒产生抗体。研究’S Slated将于年底完成。

中国进行九个项目
王,谁’中国的药物和疫苗开发专家’S同时进行九个疫苗开发项目。在中国已经出售埃博拉疫苗的CANSINO,基于疫苗候选人参加COVID-19遗传密码片段,以无害的病毒谱系,目的是创建Covid-19抗体。也是德国’Biontech与中国合作’S Fosun Pharma开发一种Covid-19试验,该试验还在寻求基于MRNA的比特创建Covid-19的抗体疫苗,其旨在下个月进入临床试验。

另一种德国生物技术公司Curevac也在开发mRNA疫苗。当特朗普政府寻求不成功地说服该公司向美国转移研究工作时,越来越多的政治风暴的核心,这一举动担心华盛顿试图偷猎Covid-19疫苗仅限于联合国状态。
美国Pharma Superweight Johnson&与此同时,约翰逊说’在开发疫苗的早期将患者引入患者的病毒的早期,触发免疫应答而不会引起感染。人类试验可以从11月开始。与此同时,财富杂志报告了一些研究人员正在努力“temporary vaccines”这可能会买几个月’在制定更长持久的疫苗的情况下保护的价值。

但是,在那里的底线’在那里有很多关于攻击Covid-19的很多,那里有很多’没有什么立即停止病毒。现在,政府可以做的最好的事情是,谁说是“test, test, test,”打破社区传播,因此患者可以早期孤立和治疗。对病毒的个人的最佳保护是为了洗手并练习社会疏远 - 留在家里,当外面距离他人两米处,避免人群和派对,避免触摸人群。即使是最佳的研究和遗嘱在世界上,专家们也不’相信疫苗将在18个月之前准备好 - 该时间表通常被认为非常快。 

来源: 电报 


暂无评论:

发表评论